Plegridy

Tegund meðferðar

Fyrsta-meðferðar lyf, skylt interferonlyfjum sem nú eru á markaði. Plegridy er ætlað til meðferðar á MS í köstum.

Hve oft gefið

Plegridy er sprautað undir húð með lyfjapenna á 14 daga fresti.

Plegridy kemur í einnota fylltum lyfjapennum í þremur mismunandi styrkleikum; 63, 94 eða 125 µg. Meðferðin byrjar með styrkleika 63 µg í lyfjapennanum, næsta lyfjaskot, tveimur vikum síðar, inniheldur styrkleikann 94 µg og tveimur vikum síðar inniheldur lyfjapenninn 125 µg sem er hámarksskammtur og er notaður á 14 daga fresti eftir það. Sprautað er undir húð í maga, í upphandlegg eða í læri.

Geymsla lyfs

Plegridy má geyma við stofuhita (allt að 25°C) í allt að 30 daga ef það er geymt varið ljósi. Ef Plegridy hefur verið geymt við stofuhita í samtals 30 daga skal það notað eða því fleygt. Ef ekki er vitað hvort Plegridy hafi verið geymt við stofuhita í 30 daga eða lengur, skal því fleygt. 

Geymið í kæli (2°C - 8°C). Má ekki frjósa. Geymið í upprunalegum umbúðum til varnar gegn ljósi. 

Virkni

Plegridy fækkar MS-köstum um 30% og hægir á versnandi fötlun.

Verkun

Ekki að fullu ljóst hvernig virka efnið peginterferon beta-1a virkar á MS-sjúkdóminn en það virðist þó dempa ónæmiskerfið og draga úr eða koma í veg fyrir skaða í miðtaugakerfinu. 

Aukaverkanir

Algengustu aukaverkanir Plegridy (koma fyrir hjá allt að einum af hverjum 10 einstaklingum) er höfuðverkur, vöðvaverkir, liðverkir, inflúensulík einkenni, hiti, kuldahrollur, slappleiki, roði í húð og verkir eða kláði á stungustað.

Alvarlegri aukaverkanir geta verið lifrabólga og alvarlegt þunglyndi.

Lista yfir aukaverkanir m.m. má fá í lyfjakorti (öryggisupplýsingar um lyf) sem afhent er sjúklingi við fyrstu lyfjagjöf eða á vefsíðu Plegridy, sjá hér neðar. 

Frábending

Ófrískar konur eða konur með börn á brjósti mega ekki vera á lyfinu. Heldur ekki fólk sem á við alvarlegt þunglyndi að stríða. 

Eftirlit

 

Biðtími ef skipta þarf um lyf

 

Fyrst notað á Íslandi

Tekið í notkun 2016.

Öryggiskort

PlegridyLæknir eða hjúkrunarfræðingur mun afhenda sjúklingi öryggiskort um Plegridy sem nauðsynlegt er að kynna sér vel, hafa ávallt á sér og framvísa við allar læknisheimsóknir.

 

 

 

 

Nánari upplýsingar um lyfið

Samantekt á eiginleikum Plegridy (EMA/Lyfjastofnun), uppfært 03.08.2016, sjá hér

Sérstakt eftirlit, sjá hér 

Annað

Ástæðan fyrir því að ekki þarf að sprauta sig jafn oft með Plegridy eins og með eldri interferon-lyfjum er að búið er að binda interferonið í Plegridy með ákveðnu kemísku efni, polyethylenglycol, sem gerir að virka efni Plegridy leysist upp hægar í líkamanum en betaferonlyfin sem fyrir eru.

 

 

 

BB/október 2016