BLÓÐRÁSARKENNINGIN VERÐI KÖNNUÐ FREKAR

19. júlí 2010
Mynd með fréttinni: BLÓÐRÁSARKENNINGIN VERÐI KÖNNUÐ FREKAR

MS-samtökin í Bandaríkjunum og Kanada hafa ákveðið að leggja samtals 2,4 milljónir Bandaríkjadala til styrktar sjö nýjum rannsóknarverkefnum, sem beinast að því að afla meiri þekkingar á blóðrennsliskenningunni, CCSVI, sem greint hefur verið áður frá vef MS-félagsins. Lyfjanefnd MS-félagsins telur fulla ástæðu til að rannsaka frekar þessa nýju og byltingarkenndu kenningu um hugsanlegan þátt æðaþrengsla í MS.

FYRSTA MS PILLAN FÆR GRÆNT LJÓS

29. júní 2010
Mynd með fréttinni: FYRSTA MS PILLAN FÆR GRÆNT LJÓS

25 manna sérfræðinganefnd Lyfjaeftirlits Bandaríkjanna hefur mælt með því, að fyrsta pillan gegn “multiple sclerosis” verði leyfð. Samkvæmt því er vonast til að MS-pillan Gilenia (áður þekkt undir nafninu fingolimod) frá lyfjafyrirtækinu Novartis fái endanlegt leyfi til markaðssetningar í september næstkomandi. Öll lyfjameðferð við MS hingað til hefur verið í formi sprautugjafar. Samkvæmt þessu er um að ræða byltingu í meðferð MS-sjúkdómsins.

BÓKIN UM BENJAMÍN TIL ALLRA FÉLAGA

21. júní 2010
Mynd með fréttinni: BÓKIN UM BENJAMÍN TIL ALLRA FÉLAGA

“Benjamín, þú veist .” sagði Kata “að mamma þín er með sjúkdóm sem ekki er hægt að lækna, hann hverfur ekki.” Á alþjóða MS-deginum í lok maí kom út bókin “Benjamín, mamma mín og MS” á íslenzku í þýðingu Berglindar Ólafsdóttur. Hún er einkum ætluð börnum og um leið foreldrum til að fræða unga fólkið um MS-sjúkdóminn á einfaldan hátt í söguformi. Búið er að dreifa bókinni til félaga í MS-félaginu. Höfundar eru Stefanie Lazai og Stephan Pohl.

LANDSSÖFNUN MS-FÉLAGS ÍSLANDSWorld MS day logo

Í tilefni af alþjóðlega MS deginum, 26. maí nk., efnir MS-félag Íslands til landssöfnunar meðal almennings og mun hún standa í nokkrar vikur. Landsmenn mega því eiga von á upphringingu frá okkur og vonum við að fólk sjái sér fært að styrkja félagið.